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痛并快乐着——4年的抗癌路:有限生命的无限选择

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1284483 2049 慧质兰馨 发表于 2011-7-20 15:43:55 | 置顶 |
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-15 20:19:37 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京

9 e+ o2 X' g: v  z$ [; w3 s2月9日就停药了,今天是第三7天,感觉稍微好点。但已决定停药,明天开始用单药利比泰化疗一个周期,让受损的部位先修复一段时间,根据病情在考虑下一步治疗方案。
田田的妈妈  小学六年级 发表于 2012-2-15 21:38:56 | 显示全部楼层 来自: 上海
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳嗽加剧,肋骨疼痛,这样,特罗凯到底算失效吗?
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-15 22:08:58 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
: 慧质兰馨 姐姐你好
5 b7 X% ]; u1 r( c% ^: Z5 Y在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今天(2月15号)第5周期化疗结束,加4 天恩度治疗,我准备让我老爸爸歇歇身体,喘口气,3月初在行第6个化疗周期,看您给老歌的治疗,就看到我老爸爸的希望,想麻烦您问下你家姐夫做了氩氦刀后注意什么,其后的治疗我看的不太明白,就直接吃了易和特还有好多药,这些我没有接触过的药,帮帮我,看看我老爸爸应该怎么治疗(或吃靶向药)找那里的医生指导吃。谢谢: 慧质兰馨 姐姐
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:29:04 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
linping550 发表于 2012-2-15 22:08 ) O, t8 j& [1 K: |
: 慧质兰馨 姐姐你好1 S9 ~6 M" M; ]$ N6 c7 x7 R
在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今 ...
; K- q) S: C$ t! c4 _3 \2 ~& G! N
1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。
0 r6 m3 h  [; b" N+ T9 g6 h4 A# S+ @, W3 K
2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有进展,随后开始吃的特罗凯一年。
: @: ~4 Q7 c3 _8 U. d. p5 _" A3、我不明白你为什么要给你爸爸做那么多次化疗?" W: f* e( v# j9 ]# n

1 u( g" `  D6 A2 L# D; x
( u+ [# d3 \9 l* Y  w
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:32:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38
3 \' N% F# U& x兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...

* x" S+ [) k, p  {2 m# g; @建议你与184联合用药,剂量从半量开始,如果有效一周就能有明显好转,你的咳嗽和肋骨疼痛会减轻。
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-17 00:25:51 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
慧质兰馨 发表于 2012-2-16 21:29 ( _$ u! z9 N) w! D( M# O
1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。
' m3 {" H0 f( E8 ~0 \3 v
% X- V5 i4 i4 d% _; q2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有 ...
& }$ I% D: K1 |# Q0 |1 H
1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,6 w3 K" g  \; t' O3 c
2我有点担心,不知道那里不好,感觉爸爸化疗太难受了,) h/ t8 {$ u- x# f
3氩氦刀会不会激怒癌细胞,使它咬人,毕竟是局部治疗,所以化疗没有敢停. J% }6 ~! ^& E1 U; W3 P
(我爸爸非小磷癌IV期))! }3 }, q8 ]6 s+ C% Q1 I: |
4我急着找到下一步的治疗方案,不想让爸爸被化疗. a+ ?% C" b( R6 Y: Y- B. ^) d1 E$ p
捆住,想靶向治疗,不知道怎么个方向,是自己找药还是和医生商量,还是去大的专科医院。姐姐帮忙了谢谢
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:02:15 | 显示全部楼层 来自: 江苏
linping550 发表于 2012-2-17 00:25 $ i0 E1 a+ k: B1 _- C
1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,+ _; J3 p2 d, G: E
2我有点 ...
& F) Z4 t% i, o9 N/ o8 n
你的顾虑太多,没有这个必要,已经做过的治疗,就没有必要在去纠结。关于磷癌的治疗论坛内的老马是专家,你多向他请教,他会给你正确的指导。腺癌和磷癌的治疗用药有所不同。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:37:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 慧质兰馨 于 2012-2-17 14:16 编辑 " ?- d$ M' K7 {5 ]# v$ o
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38
$ @& J: O2 @4 G兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...

+ |. }" W$ E: v# ~8 e
  C* w  Q9 P6 S1 u你看一下前沿信息bkcui刚刚发的关于184起始剂量调整办法的贴子,对你联合用药具有指导意义。
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
Alice  大学二年级 发表于 2012-2-21 12:48:40 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。她说胸里胀,打出膈会好些。您家老哥咳嗽吗?三月初满三个月就去检查,因母亲CEA不敏感,所以只能看CT结果了。现在不知道后面吃什么药好。正纠结中。。。。。。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-21 19:36:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏
Alice 发表于 2012-2-21 12:48 6 T6 N+ `# A0 ^
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。 ...
! c% G: f* W' n. D
没做ct之前你可以先淮备几种药放在手边,免得到时抓瞎,cea不敏感,只能通过自我感觉和ct判断疗效。多观察,如果症状确有加重,提前去做ct.
1 d/ [9 g5 ?$ U! P" c: M1 H+ }* @

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