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几天没有上网了,在床休息!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

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452586 592 再活30年 发表于 2010-9-15 18:09:51 |
心肝情缘  高中三年级 发表于 2011-3-10 18:38:21 | 显示全部楼层 来自: 四川绵阳
再活30年 发表于 2011-3-10 18:08
+ i8 J$ M5 N. c6 g; x( M5 V/ i法米替尼,再次显示出了你的威力,真的真的希望再未来的日子,展示你持久的威力,继续收益,让我能过上 ...
. G. u: `. E% x$ i2 @. S2 h$ K
看来国产的比进口的东西还效果好呢!
: ^/ G* p! k$ i希望继续有效下去!
个人意见仅供参考!
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-3-10 20:10:02 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
你这家伙捡了宝了,竟然是这国产索坦。
% k7 o3 \  O: L7 \# h要停阿司匹林,再吃就低了。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
雪绒花  大学三年级 发表于 2011-3-10 21:00:18 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
一扫阴霾!底气又上来了!愿长治久安!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-3-10 21:52:04 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 再活30年 于 2011-3-10 21:53 编辑 & Z' e8 b! k, C7 Y

1 O$ ]) j! |( h; @# S感谢大家的鼓励,我一定会更加努力的。
宝宝小鱼  小学六年级 发表于 2011-3-10 22:08:27 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 宝宝小鱼 于 2011-3-10 22:10 编辑 # j4 b$ e" ~7 z3 K7 g: j. j7 c
$ P- B1 T: w( n7 g
回复 loly 的帖子' R9 R- [# P9 M" v8 p: Y, s! G3 ]  ]
9 v9 C$ R! e5 i  Y7 X6 x4 }1 y3 g# F
祝福30年,恭喜30年...........你是我知道肝癌吃法米的第4个人,而且是4个人中唯一一个有效的。
6 H+ f# c/ U$ `0 n/ x---------------------------------------------------------------------------
1 H( q3 J* `: P4 B# q3 R5 V那大概是因为吃的东西不同的缘故,用药本来就不能太随意。名字听着好象一样,不一定真的完全一样。
' V( B6 s( @: S( m* ~: N! ]这种东西研发的时候就会有至少七、八种近似体(或者更多),普通人无法辨别,有点儿差别也不奇怪。何况药这个东西本来也不是百分之百有效的。
& }. r/ {2 g" F- O& L' W2 [! t+ I2 J7 B: O. I( R
路漫漫其修远兮,吾将上下而求索
QQ806643096
loly  高中三年级 发表于 2011-3-10 22:24:31 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 loly 于 2011-3-10 22:25 编辑 1 W. ]% Y$ M& X9 Z
宝宝小鱼 发表于 2011-3-10 22:08
7 L. _+ e- \9 H  h+ e回复 loly 的帖子* d" ~8 `1 i- ?5 A
. T  m/ O3 c6 R! k
祝福30年,恭喜30年...........你是我知道肝癌吃法米的第4个人,而且是4个人中唯一一个 ...

  }( ]% n: H, ~/ N. F; S
& I4 G* S! ~# V$ D& a% a$ G" U哦,那我还真不知道有这么多种,我只知道其他三个都是入组吃江苏恒瑞的法米替尼。
肝癌晚期QQ交流群:51867039
loly  高中三年级 发表于 2011-3-10 22:27:28 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
肝癌晚期QQ交流群:51867039
宝宝小鱼  小学六年级 发表于 2011-3-10 22:58:02 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 宝宝小鱼 于 2011-3-10 23:25 编辑 4 v# o0 _0 j5 N# U
" u( C' b& k  a- D$ V9 r6 k9 E
回复 loly 的帖子* v+ ]% f5 I. D) N1 E
* U( ^) b# R" H
之前有看到资料,可能只是部分入组的数据,例如看到有得肝CA,姓SUN的,有效,现在还在组里用。总的来说还是入阿帕的肝癌人多(副作用也大)。
$ n8 W% g: `& h5 h$ u一个药物会有若干单体是正常的,之前我在别的贴里也有讲过,一般会有若干近似体,然后选出来一个最好的。因为这个还在试验中,包括剂量,都未定型,因为看到最近论坛中仿制的DD有点儿多,我的本意是不要随便冒险,等它定型会比较好。
4 }2 o% w+ i2 u9 x' Z8 H# v9 E不是当然没问题了,现在这东西有效率还没完全出来,等等看。
! F) w4 p! {6 f7 _) v$ E
路漫漫其修远兮,吾将上下而求索
QQ806643096
呼吸空气中  高中三年级 发表于 2011-3-11 11:28:36 | 显示全部楼层 来自: 宁夏银川
30年总是再创造奇迹。加油。。
再活30年  高中三年级 发表于 2011-3-18 09:31:07 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 再活30年 于 2011-3-21 08:49 编辑
3 v6 ]. b4 f4 g, H% t$ I& t9 ?. j
    昨天上论坛一看,我被管理员叫上讲台了,既然管理员把我叫上讲台,我总要说几句吧!

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. K. L2 b8 c7 d* U+ K
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, G# M  s$ e: H; f
1.做任何的治疗,最根本的就是要控制肿瘤的生长,没有长大或者缩小就是最大最好的治疗,不能达到上面要求,就是缓慢长大(也是成功)。

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+ [3 c' \& z0 U( I9 o
9 _6 F. S- a4 B5 J+ p7 \
2.控制肿瘤指标(敏感的人),是一种手段,并不表示控制了指标肿瘤就不长,只是指标低肿瘤可能长的很慢,不敏感的人建议1个月半月做一次CT,主要目的参考第一条。

/ O1 a! k' P' I9 M7 V9 J  b& D; L5 v+ g4 x2 s; v$ Z) N
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4 j2 H0 u. k% I+ H7 N0 O
3.刚发现癌症的时候,每个人都很彷徨无助,不知道怎么办,这是最需要的是冷静,和主见。
$ J  F! M0 k& U1 K" t( P3 L- |

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3 C/ O% i5 Z. f+ p7 @. z1 S- I1 G0 o
, g+ n2 M( d1 D, r# e: h: V
4.治疗过程最好是主流路线(医生)和非主流路线(我们这些土方法)结合,需要病人或者家属冷静考虑,那个是适合自己的。
$ P* C, C% \% m
  K' u; g. g, F% u

7 }% _( w6 A1 z& r" o: `. l/ o
1 H! f4 m2 g5 J5 T
5.再医院治疗的时候应该多一个心眼,记起来医生用了什么药,治疗效果怎么样,记起来,好做下次的治疗的参考。

  ?- d% J8 e2 |- q# i% o* H* f# P$ J! X  c8 V! a, T7 m, c( ]  s3 s' c. Z

2 Z  ~; N2 i  ^/ _; I2 O" i
: O# q6 I7 a' `6 h3 n& T# `' A. H2 x
6.选择药的时候,原则是选择90%都公认有效果的,再选择50%都说有效果,之后选择30%有效果的,不行的情况下就选择土方,配方,垃圾方看看,总之不要放弃治疗,要有目的,不要病急乱投医。
; h$ R; L1 a! X
* R% ~" \9 Q1 w9 H. ~
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6 Z2 m" [: W$ q. c& e& x1 ?
7.当肿瘤很多的时候,而身体又不能承受一次把肿瘤全部做掉的时候,就要先做大的肿瘤,之后恢复好身体,过一段时间再去做另外的肿瘤,不要一次做完,这样虽然费用大,但是安全。

" x& }$ _! P( N+ n& X- q$ \; M2 N' w. s" v& Q, E

! O) }2 W: P7 }5 [# A& X6 c2 \$ |: l0 c  I! E
8.做完治疗,或者手术完,需要尽快的把麻醉拔掉,尿管(注意不是叫你很痛的时候就拔掉),这样对身体会恢复比较快。
; H' D  [# s! t- j- F8 I5 y

- b7 N) {& z/ T2 K- T- y  k9 e! s! f4 D. X8 L, l9 R. X" }, E8 H
9.不管做了什么治疗,在家的时候,情况允许的时候尽量走动一下,或者运动,不要强求的。

2 Z2 E1 c; B* k" C0 l
每天前进一点点,本人每天骑一下自行车,半个月之后全身的痛好了很多,身手也比以前灵活很多。

7 u3 H0 u% ?' `5 H, o% b. j7 _3 V4 T
10.我建议在选择药的时候先吃正版一个月,记录正版的副作用,药效什么的,在选择吃原料药,正版很贵(可以想办法买赠药),这样才知道这个药对你是否有效。
7 Z% L1 X& L: R& \5 m

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