妈妈坚持了39个月，驾鹤西去！

检查结果如何，关注！

嘉木英 发表于 2013-7-29 21:22

                               
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# b" j! Y9 M4 H7 c8 u请问是靶向药和中药一起吃的吗？有间隔服药时间不？

靶向药和中药是分开的，上午吃靶向，晚上吃中药。

2013.8.1，今天老妈去医院检查，上一次是6.10号左右，医生告诉检查间隔时间太短，让再过一个月再去，老妈这段时间轮换吃靶向，感觉比前段时间舒服些了，应该是有一种药见效了吧，前段时间吃饭吃不下，现在食欲还可以。

守护妈妈 发表于 2013-8-1 19:11

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靶向药和中药是分开的，上午吃靶向，晚上吃中药。

觉得会影响靶向药的药果吗？我就是担心这个，不敢让我爸吃中药呢。

守护妈妈 发表于 2013-8-1 19:16

                               
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) @5 H2 o$ f: i2 v8 K& j觉得你家的主治医生还挺负责的呢。我家的医生要求每月都做一下CT，再打些针之类的，总会拖一个星期才会让出院。不过他不知道我家轮流换药，以为一直是一种药呢，所以看着CEA上上下下，他觉得要及时监控。
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9 m9 V9 A2 M0 G& q6 T, M如果你家是隔几个月检查，那类似CEA的这些数据也是隔这么久检查的吗？医生知道你家轮流换药不？

嘉木英 发表于 2013-8-1 20:50

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. T8 C. K8 [/ i+ L# `* C0 V不好意思，回复晚了，我这段时间一直忙着加班，我们一般是2-3个月查一下，其实关于那个中药影响不影响靶向药的问题我也不太清楚，我妈吃中药是为了调理身体，我妈吃的中药没有抗癌的成分，都是很便宜的药，你们一个月做一次ct有点太频繁了，做ct对人身体也有副作用，尽量2个月做一次，检测cea就好

守护妈妈 发表于 2013-8-3 21:11

                               
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不好意思，回复晚了，我这段时间一直忙着加班，我们一般是2-3个月查一下，其实关于那个中药影响不影响靶向 ...

谢谢你的提醒。但请问你家主治医生知道你们换吃多种靶向药不？ 我家一直没敢跟医生说，导致医生觉得我们家效果不稳定，让我家上化疗打压一下。

记得憨豆先生举过那个老太太感觉不舒服就吃药的例子吗？我觉得阿姨觉得舒服就是药物有效，祝福！

一种靶向药能吃很久才耐药真的好幸运，我爸肺鳞，难到真的可用的靶向药太少！免疫组化EGFR(+)80%,VEGF(+)30%,ALK(-)和HER-2(-),但印特盲试三个月平扫CT勉强算是稳定，目前２９９２第十五天了，后续的接替我不知道该上哪种，真的好盲然。。。。
楼主家目前平稳地进军３５个月，真的令人好羡慕，希望各种轮换都能取得一定效果！加油

心相印 发表于 2013-8-5 15:13

                               
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一种靶向药能吃很久才耐药真的好幸运，我爸肺鳞，难到真的可用的靶向药太少！免疫组化EGFR(+)80%,VEGF(+)30 ...

谢谢您的祝福，我前段时间也是很茫然，妈妈不舒服的时候我也想着找个有效的药打压一下，因为也不知道那种药能有效，所以轮番试药，看来还起到作用了