刚上网查了下易瑞沙和特罗凯
# K' G+ p; P5 M `) C/ u. Z& B8 u8 R9 c易瑞沙(吉非替尼)的化学名为 : N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉丙氧基)喹唑啉-4-胺,分子式为 :C22H24ClFN4O3,分子量为 :446.90。
9 D+ @4 e1 L: t' z" P吉非替尼由美国哈佛大学医学院最先研究,是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。
2 m5 o( x3 W) s1 S3 [+ M6 \- y2 O2 |7 @" q. v, Z
# K4 a3 B9 E$ |- H4 p) @' ` i) N# g6 W4 m/ E. l, g4 k) L' |$ b
商品名:特罗凯
4 r" Y2 k0 l/ C- K 通用名:盐酸厄洛替尼片
7 X3 e$ o9 w( P3 Z. Y8 t/ C9 C 英文商品名:Tarceva
4 A) I! P4 H6 K, c9 } 英文通用名:Erlotinib HCL Tablets
4 K) E4 `8 x3 r0 t7 V0 e! D 份子结构名:盐酸厄洛替尼片
0 M. n. ^8 V% d+ ? 化学名称: ' T. H8 t: Q; b1 y$ c3 H
N-(3-乙炔苯基)-6,7-双(2-甲氧乙氧基)-4-喹啉胺盐酸盐
; w0 N* X% n! [6 t1 c2 Z( r 化学结构式: , [6 b- A# P p
分子式:C22H23N3O4•HCl
1 _0 {9 B& r+ U- @$ f 分子量:429.90
7 D( ]0 [5 a3 X% G& Y! e. ZTarceva的抗肿瘤作用机制主要为抑制表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶胞内磷酸化。) U4 ]/ l; n. W9 z+ J) D
|